El día 20 de Mayo, es el "Día Internacional de la Enfermedad de Behçet", la misma se trata de una enfermedad minoritaria, poco conocida, no contagiosa, ni hereditaria y suele ser crónica, en España la padecen 5 de cada 100.000 habitantes, igual da en hombres que en mujeres.
El origen de la enfermedad es de carácter desconocido, y se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos, pueden aparecer síntomas en un gran número de órganos y sistemas del cuerpo, esto es debido a que el proceso inflamatorio puede afectar a cualquiera de los capilares del cuerpo.
Si deseais conocer más información podéis visitar el siguiente enlace, "Asociación Española de la Enfermedad de Behçet ".
Hagamos que, no solamente en el día 20 de Mayo, la Enfermedad de Behçet, deje de ser desconocida y rara, sino que, todos los días del año, sea conocida, dándola a conocer a todos, y si hay alguna persona o familiar que la padece y lee este post, tiene aquí las puertas abiertas para que nos cuente lo que quiera sobre dicha enfermedad, y así la podamos conocer todos mucho mejor.
56 comentarios:
Tenia conocimiento de ello, pero reconozco que cuando mi hijo me poso al corriente era para mi una novedad.
María, es de agradecer tu inquietud y espirito de ayuda constate, con esa sensibilidad tan a la flor de la piel que te caracteriza.
Te abrazo agradecido
Gracias por la información, porque no tenía ni idea de que esta enfermedad existiera; y mucho menos de su sintomatología y características. Ojalá encuentren pronto un remedio eficaz que logre curarla.
Besos.
Para mi el Mal de Parkinson era una enfermedad casi desconocida,
hasta que me la diagnosticaron.
estoy aprendiendo a vivir con ella.
Suerte.
si jamas habia escuchado de ella, todos los dias aprendemos gracias amiga un beso y buenas noches.
Interesante información compartes..
un gusto visitarte.
gracias por compartirla..
saludos fraternos
un abrazo
besos
La verdad desconocía la existencia de esta enfermedad, gracias por la información, puede ayudar a muchos que no saben que la padecen, besos tía Elsa.
Gracias por publicar este post educativo...
Besitos
Hola María!
Viajo al amanecer por trabajo, al regreso leeré la información porque no conocía la enfermedad.
Un beso grande
Buena información, María, no sabía que existía esta enfermedad. Tomo nota para visitar la web.
Gracias, María. Siempre nos traes algo para aprender.
Un beso y un fuerte abrazo,
Dedicándome a lo que me dedico no dudes en que para mi todos los días son internacionales no solo para esa enfermedad si no tb para el resto....el estar enfermo es para mi un hecho duro con el que convivo a diario y lucho por la salud....besitos
Gracias María por ayudar a cumplir la finalidad: llegar a cuánta más gente mejor!
Montserrat Pàmies Tell
Presidenta de la AEEB
www.behcet.es
Hola mi niña.
No conocía la enfermedad. Al leer lo que la caracteriza, he sentido compasión por todos aquellos que la padecen.
No es comparable lo mío, pero se pasa realmente mal hasta que eres capaz de asimilar que te ha tocado a tí.
Yo padezco una valvulopatía, prolapso mitral. No reviste mayor importancia, pero sólo la tiene el 5% ó el 10% de la población. Se que no es comparable, pero me pongo en la piel de esas personas y en cierto modo los comprendo.
Un beso.
no conocía esta enfermedad... sea bienvenida toda información para divulgar su existencia y ayudar a quienes la padecen
gracias, María
un beso
No hay enfermedad más común, contagiosa y dolorosa, aunque rara en el origen, que la 'indiferencia hacia el problema de los otros'.
Gracias María por servir de tratamiento para los que aceptamos cura y así no contagiemos con nuestra ignorancia, la mirada indiferente sobre la enfermedad de Behçet.
Suyo y besos de terciopelo negro en labios rojos, Z+-----
Maria...si la conocia...es muy dificil de diagnosticar,y el tratamiento,segun criterio medico. Es tratada por medico traumatologo
Muy bueno esto de informar.Besitos
Silvi.
Gracias por darnos a conocer está enfermedad. Yo oí hablar de ella, pero no conocía sus sintomas.
Muchos besoss, María.
Sara.
María siempre comprometida, y siempres omprendes.
Gracias, Un abrazo
Sinceramente, nunca había oído hablar de esta enfermedad. Leeré la información.
Un abrazo.
Cuando nacio mi hijo siempre tenia fibre ,nadie sabia que le pasaba hasta que encontre quien me diagnostico. DISPLASIA ECTODERMICA-
Es una emfermedad denominada rara. No es grave comparada lo que he visto y leido.
De pensar que era gravisimo a ver que dentro de lo malo es lo mejor.Mi niño en septiembre empieza el cole y esta precioso.
La imformacion para mi es lo mejor.
Todos tenemos que informar y no alarmar
Un abrazo Maria de otra Maria
Oportuna información. ¡Gracias!
PARA TODOS:
Colaboremos y difundamos estas informaciones tan importantes por el bien de todos, y si conocemos a alguien que pueda aportar información hablando sobre ello, hagámoslo, no nos quedemos en silencio, puede ser de gran ayuda para todos.
Muchas gracias.
Un beso.
Gracias por la informacion, sinceramente no sabia absolutamente nada de esta enfermedad.
Como siempre es un placer entrar en tu jardin, que hoy huele a solidaridad y humanidad.
Un abrazo
Es bueno saber, aprender y ser solidario con hechos como el presente.
Cariños
No conocía el nombre de la enfermedad, mucho menos sus efectos...
Tal vez algún día aquello que se nombra repetidamente deje de ser desconocido, tal vez entonces alguien le preste la atención necesaria para ponerle remedio o al menos apartar sus efectos a un lado y dar a los que la sufren una vida mejor.
Besos
P.D. Siempre hay algo por lo que luchar, algo que hacer ver. Siempre estás ahi, en la brecha.
He de reconocer mi ignorancia ante esta enfermedad.
Por ello, te doy las gracias por hacerme saber de qué se trata.
Evolución,pero hasta dónde,¿verdad?
Siempre hay alguna enfermedad agazapada.
Besos.
Hola, nunca había de esta enfermedad, gracias por la información.
Saludos.
Hola María... no conocía esta enfermedad, pero sí que soy más sensible desde hace unos años a las enfermedades, al sufrimiento de las gentes... a la muerte en sí... tal vez la edad que me acerca o me va introduciendo en la banda de riesgo... jeje. (y sin jeje)
Besicos.
Desconocía su existencia, leere al respecto. Saludos.
Como siempre vos querida María organizando cruzadas o haciendo todo por el prójimo, te aseguro que gente así como vos hay poca, y que lindo sería si hubiera mas, sos una muy buena persona y a mi me honra haberte conocido, siempre fuiste y sos una amiga. Te quiero mucho.
No la conocía María.
Gracias por tu lindo comentario en mi blog.
Un beso Maria.
Feliz semana
Gracias María por informarno y por intentar difundir algo así.
Estas cosas solo se conocen cuando te tocan, por desgracia.
Un besote
Gracias por la información… No dejes de mandarnos más. Un fuerte abrazo para ti.
has hecho muy bien en darla a conocer, que la gente sea consciente de ella y ayude a quien la padece.. besitos
No tenía conocimiento de esta enfermedad, por eso es bueno que haya gente como tú que pueda informarnos de cosas que desconocemos. Muy buena labor la tuya.
Un abrazo.
Ojalá todos fueramos tan generosos como tu
Besos
No la conocía, gracias por abrirnos los ojos, vine a dar de comer a un niño, he observado que si clickeas desde distinto blog sube el número de platos, pero tu no tienes el enlace... ¿Te diste cuenta?
Me encanta sentirme útil, jaja, con sólo un click
Besos
No la conocía.
Bien por divulgarla.
Besos.
Hola María, no sabemos de nada, no sabemos lo que a otras personas les oprime el alma, si supieramos no tendriamos mas remedio que sentirnos afortunados por el simple hecho de estar vivos.
Gracias por informar de este tipo de cosas.
Cuidate mucho y pasa una feliz semana... muchisismos besos!!
Gracias María, desconocía la existencia de esta enfermedad y por ti me ha llegado. Un abrazo
Maria que interesante, desconocía esta enfermedad. Gracias por la información suministrada en este post
Reducir la ignorancia, como es mi caso respecto a esta enfermedad, es siempre buena cosa si eso nos hace más comprensivos y tolerantes.
Tus iniciativas siempre tan humanas y tan solidarias. Muchas gracias por la información, amiga. Ojalá sirva para concienciar a la opinión pública. Un besazo y cuídate.
No la conocía. Buscaré más información. Gracias.
Un saludo
PARA TODOS:
Es bueno solidarizarse, difundir y dar a conocer cualquier información que pueda sernos útiles a todos.
Muchas gracias por vuestras visitas.
Un beso.
No conocía este mal, supongo que será objeto de estudio en el Centro de Enfermedades Raras que van a abrir próximamente en Burgos. Mi apoyo para quienes la padecen.
PABLO MIGUEL SIMÓN:
Como tú, hay más personas que no conocían esta enfermedad, por eso, es bueno darla a conocer y sobre todo ofrecer nuestro apoyo.
Muchas gracias.
Un beso.
Hola María. Yo reconozco que desconocía esta enfermedad. Gracias por informarnos sobre ella. Un abrazo.
Gracias por la información, no la conocia.
Besitos.
RICARDO BATICÓN:
Gracias a ti por dejar aquí tu huella.
Un beso.
MAYTE:
Gracias también a ti Mayte por leer la información.
Un beso.
Gracias por toda tu aportación al conocimiento de algo así y a todos los que han realizado algún comentario por su apoyo a dar a conocer esta enfermedad.
Un saludo enorme desde la Asociación Española de la Enfermedad de Behcet (AEEB).
El equipo colaborador.
behcet@behcet.es
www.behcet.es
EQUIPO DE BEHCET:
Gracias a vosotros por dejar difundir, desde nuestros blogs, esta información, para que llegue a muchas personas, y deje de ser, de una vez por todas, esta enfermedad tan desconocida.
Un beso.
Ya hemos añadido tu colaboración en la web, puedes verla junto con el resto de actividades realizadas para dar a conocer la Enfermedad de Behçet en su día mundial, gracias nuevamente por tu aportación.
Besos.
El equipo colaborador de la AEEB.
EQUIPO COLABORADOR DE LA AEEB:
Muchas gracias por el detalle que han tenido de añadir mi blog en su web, es para mi todo un honor estar allí.
No es necesario que me den las gracias, yo sólo aporté un pequeñito grano de arena, nada más que eso.
Gracias a ustedes.
Un beso.
Your blog keeps getting better and better! Your older articles are not as good as newer ones you have a lot more creativity and originality now keep it up!
ANÓNIMO
Muchas gracias por tu aportación, intento, mejorar cada vez un poquito más, aunque a veces, no se puede tanto como una quisiera.
Saludos cordiales.
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